石油產品硫含量的測定（燃燈法）方案介紹

1．目的

 （1）掌握油品硫含量測定的原理和測定意義；

 （2）掌握燃燈法測定油品硫含量的方法、測定條件；

 （3）熟悉燃燈法測定儀器的結構，掌握儀器的操作方法

2．方法概要

       石油產品在測定器的燈中燃燒，其中的硫化物生成SO2，用過量的碳酸鈉水溶液吸收生成的SO2，反應后將剩余的碳酸鈉用鹽酸標準溶液進行滴定，根據鹽酸標準溶液消耗的量計算試樣中的硫含量。

3．儀器與試劑

    (1)儀器  

    硫含量燃燈法測定器：硫含量燃燈法測定器：符合GB/T380的技術要求，見圖 6-1，其中吸濾瓶：500 mL或1 000 mL；滴定管：25 mL；吸量管：2mL、5 mL和10mL；洗瓶；水流泵或真空泵；玻璃珠：直徑5～6 mm；長8～10mm的短玻璃棒；棉紗燈芯。  

(2)試劑  

    碳酸鈉：分析純，配成0.3％碳酸鈉水溶液；

    鹽酸：分析純，配成0.05 mol／L鹽酸標準溶液；

    指示劑：0.2％溴甲酚綠乙醇溶液和0.2％甲基紅乙醇溶液。

95％乙醇(分析純)；標準正庚烷；汽油：沸點范圍80～120℃，硫含量不超過0.005％；石油醚：化學純，60～90℃。

4．準備工作

     (1)測定器的準備  將吸收器、液滴收集器及煙道仔細用蒸餾水洗凈。燈及燈芯用石油醚洗滌并干燥。

(2)無煙試樣的處理  取一定量（硫含量在0.05％以下的低沸點試樣，如航空汽油注入量為4～5 mL的試樣注入清潔、干燥的燈中(可不必預先稱量)，將燈用穿著燈芯的燈芯管塞上。將燈芯管的上邊緣齊平。點燃，調整火焰，使其高度為5～6 mm。隨后把燈火熄滅，用燈罩將燈蓋上，在分析天平上稱量(稱準至0.000 4 g)。用標準正庚烷或95％乙醇或汽油(不必稱量)做空白試驗。

(3)冒濃煙試樣的處理  單獨在燈中燃燒而產生濃煙的石油產品(如柴油、高溫裂化產品或催化裂化產品等)。取該試樣1～2 mL注入預先連同燈芯及燈罩一起稱量過的潔凈、干燥的燈中，稱量裝入試樣的質量(稱準至0.000 4 g)。然后，往燈內注入標準正庚烷或95％乙醇或汽油，使成1:1或2:1的比例，必要時可使成3:1(體積比)的比例，使所組成的混合溶液在燈中燃燒的火焰不帶煙。試樣和注入標準正庚烷或95％乙醇或汽油所組成的混合溶液的總體積為4～5 mL。

(4)裝吸收溶液  向吸收器的大容器里裝入用蒸餾水小心洗滌過的玻璃珠約達2／3高度。用吸量管準確地注入0.3％碳酸鈉溶液10 mL，再用量筒注入蒸餾水10 mL。連接硫含量測定器的各有關部件。

5．實驗步驟

(1)通入空氣并調整測定條件  測定器連接妥當后，開動抽氣泵開關，使空氣自全部吸收器均勻而和緩地通過。取下燈罩，點燃燃燈，放在煙道下面，使燈芯管的邊緣不高過煙道下邊8mm處。點燈時須用不含硫的火苗，每個燈的火焰須調整為6～8 mm(可用針挑撥里面的燈芯)。在所有的吸收器中，空氣的流速要保持均勻，使火焰不帶黑煙。

 (2)稀釋后試樣的處理  如果是用標準正庚烷或95％乙醇或汽油稀釋過的試樣，當混合溶液*燃盡以后，再向燈中注入1～2 mL標準正庚烷或95％乙醇或汽油。試樣或稀釋過的試樣燃燒完畢以后，將燈熄滅、蓋上燈罩，再經過3～5 min后，關閉水流泵。

(3)試樣的燃燒量  對未稀釋的試樣，當燃燒完畢以后，將燈放在分析天平上稱量(稱準至0.000 4 g)，計算盛有試樣的燈在試驗前的質量與該燈在燃燒后的質量間的差值，作為試樣的燃燒量。對稀釋過的試樣，當燃燒再次完畢以后，計算盛有試樣燈的質量與未裝試樣的清潔、干燥燈的質量間的差值，作為試樣的燃燒量。

   (4)吸收液的收集  拆開測定器并以洗瓶中的蒸餾水噴射洗滌液滴收集器、煙道和吸收器的上部。將洗滌的蒸餾水收集于吸收二氧化硫的0.3％碳酸鈉溶液吸收器中。

(5)滴定操作  在吸收器的玻璃管處接上橡皮管，并用吸耳球或泵對吸收溶液進行打氣或抽氣攪拌，以0.05 mol／L鹽酸標準溶液進行滴定。先將空白試樣(標準正庚烷或95％乙醇或汽油燃燒后生成物質的吸收溶液)滴定至呈現紅色為止，作為空白試驗。然后，滴定含有試樣燃燒生成物的各吸收溶液，當待測溶液呈現與已滴定的空白試驗所呈現的同樣的紅色時，即達到滴定終點。

6．數據處理和報告

（1）計算   試樣中的硫含量X[％（m/m）]按式（6－1）計算：

• 式中：

• V―滴定空白試液所消耗鹽酸標準溶液的體積，ml；

• V1―滴定吸收試樣燃燒生成物的溶液所消耗鹽酸標準溶液的體積，ml；

• K―換算為0.05mol/l鹽酸溶液的修正系數，即鹽酸的實際濃度與0.05mol/l的比值；

• m―試樣的燃燒量，m；

• 0.0008―與1ml 0.05mol/l鹽酸溶液所相當的硫的質量，g/ml；

• （2）報告  取平行測定兩個結果的算術平均值，作為試樣的硫含量。

• 7．精密度  

• 平行測定兩個結果間的差數，不應超過表6-1數值。

• 表6-1  硫含量的精密度

•     硫含量／％          允許差數／％    

•       < 0．1                 0.006

•       ≥0．1                    最小測定值的6％

• 8．注意事項

•  (1)試樣燃燒*程度  若人事部*，則使測定結果偏低；因此實驗方法規定了燃燒時火焰的高度、空氣流過的速度、燃燒時火焰不能不能帶煙、用標準正庚烷(或乙醇、汽油等)來稀釋較黏稠的油品等，目的都是為了保證試樣*燃盡。

• (2)試驗材料和環境條件  如果使用材料或環境空氣中有含硫成分，勢必要影響測定結果，標準中規定不許用火柴等含硫引火器具點火；

• (3)吸收液用量  加入的碳酸鈉溶液的體積是否準確一致、操作過程中有無損失，對測定結果也有影響。

• (4)終點判斷  標準中規定在滴定的同時不僅要攪拌吸收溶液，還要與空白試驗達到終點所顯現的顏色作比較，都是為了正確判斷滴定終點。